Qué necessita per actuar de manera decidida per engegar la
Investigació i Recerca Biomédica de la Esclerosi Lateral Amio-
trófica-ELA?
Més conscienciació des de les Associacions de malalts i familiars?
Més insistència des d'els mitjans de comunicació?
Més notícies esfereïdores des de la TV sobre l'ascensió d'aquesta
malaltia neurodegenerativa?
Ens sembla que de totes aquestes questions, l'Administració no
està al corrent, malgrat l'increment d'aquesta malaltia mortal.
L'ELA, no es considerada seriosament per les Institucions que tenen
molt a veure amb la Sanitat Pública i no fan el que han de fer, que
no es altre cosa que esmerçar diners públics com cal, que proveïm
tots els ciutadans, a la investigació biomédica per paliar els efectes
devastadors de l'ELA. Ens respondran que fan falta molts diners
per aquesta tasca de Recerca. Estem d'acord, peró els ciutadans
patidors no podem admetre que no es faci el que requereix aquesta
malaltia i en canvi es destinin infinitat de recursos per altres
questions de dubtosa utilitat per no dir superflues.
Les persones que pateixen l'ELA i els seus familiars no volem per
més temps conformar-nos amb l'oblit on es troba l'Esclerosi Late-
ral Amiotrófica.
Exigim que la Administració entri en joc d'una vegada!
PLATAFORMA ACTIVA PER L'ELA
