Hem detectat mancances greus de la Sanitat Pública, sobre tot
en el diagnóstic de l'Esclerosi Lateral Amiotrófica-ELA. Peró el que
és més greu es que aquesta malaltia neurodegenerativa no tingui
assignat un pressupost com es mereix per Investigació i Recerca
Biomédica per tal d'esbrinar el seu origen i donar esperança als qui
la pateixen. Ho reclamem de manera constant des d'aquesta Plata-
forma solidària, peró l'Administració fa l'orni. Quan es posarà en
marxa aquesta imprescindible Recerca per bé dels malalts?
També hem reivindicat la implantació a la xarxa de grans Hospi-
tals Públics, d'equips especialitzats en el diagnóstic de l'ELA, peró
malgrat les demandes a la Administració de les Associacions de
malalts i familiars d'ELA, les Conselleries implicades no han estat
receptives al missatge. Ni tan sols sensibles al greu problema so-
cial d'aquesta malaltia emergent. Vet-ho aqui que a aquest pas
no sortirem mai del cul de sac on estem i aquestes persones hauran
d'esperar es compleixi el seu terrible destí.
Plataforma Activa per l'ELA
