Fa uns dies la Administració va fer pública una notícia important
pels malalts de SIDA. Es destinava una quantitat respectable de
diners públics per la Recerca i Investigació d'aquesta malaltia.
Ens en alegrem molt per aquestes persones.
Peró qué ha mogut als responsables de la Sanitat Pública a pren-
dre aquesta decissió? Descartem d'entrada que sigui per motiva-
cions altruístes, perque no és aquest el seu tarannà habitual.
Aleshores, repetim la pregunta: Perqué? No ho sabem, ni ens ho
aclariran, peró intuïm que ha estat motivada per la aparició del fan-
tasma de la por, ja que donat les circumstàncies actuals el SIDA, per
desgràcia, és una malaltia que es pot transmetre de diverses formes.
Diguem que pot encomanar-se de manera subtil. En canvi hi ha malal-
ties anomenades "rares", amb noms extranys, sense cap tractament,
de difícil diagnóstic i mortals a mig o curt termini, per exemple
l'ESCLEROSI LATERAL AMIOTROFICA-ELA, sense que la Admi-
nistració hi destini recursos per endegar una Recerca i Investigació
com es mereixen. Són unes malalties que venen afavorides en gran
part per la precarietat mediambiental que hem de suportar.
Ademés tenen la "desventatge" que no es transmeten a les altres per-
sones. No s'encomanen. No amoïna gens als de dalt. Aquestes
malalties "rares" no son espectaculars ni s'escampen. En canvi la SIDA
provoca la sicosis de la por a les altes Instàncies i ha propiciat aquesta
aportació de recursos per una malaltia, peró res de res per aquestes
altres malgrat el nombre important de persones que les pateixen.
Aquestes línies només són un amarg comentari, sense cap més preten-
sió que deixar constància del que ens sembla una mena de greuge com-
paratiu pel tracte desigual que es dona des de l'Administració a malalties
com la SIDA i l'ELA, per posar un exemple d'enfermetat "rara".
Plataforma Activa per l'ELA
