Sra.Consellera: Aquesta Plataforma solidària amb els malalts
d'ELA, va encetar fa uns mesos, amb la col.laboració dels
mitjans de comunicació, un dels seus projectes cabdals:
Informar a la ciutadania de la existència i els efectes devas-
tadors de la ESCLEROSI LATERAL AMIOTROFICA coneguda com
l'ELA. Una malaltia que amb tan sols el seu nom ja
fa pensar el pitjor, com és en realitat. Qué es pot dir de
l'ELA que no sàpiguen els gestors de la Sanitat Pública?
Repetirem una vegada més que és una malaltia emergent molt ex-
tesa, que no se sap d'on ve peró sí sabem on va en poc temps:
A la mort d'una manera terrible per paràlisi pulmonar, com a
darrera consequència. Davant la boira d'informació oficial al
respecte, volem preguntar a la Sra.Consellera:
Qué fa la Sanitat Pública davant el greu problema de l'ELA?
També ens podria desvetllar si hi ha alguna partida económica
destinada a Recerca de veritat per aquesta malaltia neurodege-
nerativa? En cas afirmatiu (?) de quants diners?
No creiem demanar massa Sra.Consellera, ja que al darrera
d'aquesta lacra oblidada hi ha el patiment i frustració de
malalts i familiars. Si li plau, pot adreçar la seva resposta
a joangost@gmail.com. Gràcies des de la
PLATAFORMA ACTIVA PER L'ELA
Cap comentari:
Publica un comentari a l'entrada